Dal 2025 l’Europa ha un nuovo strumento per valutare farmaci e tecnologie sanitarie: il Regolamento (UE) 2021/2282 sull’Health Technology Assessment (HTA), pensato per rendere più rapido e trasparente l’accesso alle innovazioni. Il recente Health Policy Forum della SIHTA ha messo al centro il ruolo dell’Italia in questa transizione, chiamata a costruire un sistema capace di dialogare con l’Europa e, al tempo stesso, rispondere ai bisogni del Servizio sanitario nazionale.
Il Regolamento introduce valutazioni cliniche comuni tra Stati Membri per evitare duplicazioni e garantire equità nelle cure. In Italia servirà un lavoro di squadra tra AIFA, AGENAS, Ministero della Salute e Regioni, insieme a università, società scientifiche e cittadini.
Le proposte emerse dai lavori dall’Health Policy Forum 2025 verranno presentate il 18 novembre prossimo nell’ambito di un incontro programmato a margine dell’inaugurazione del XVIII Congresso Nazionale Sihta. Durante i lavori, rigorosamente ad invito e a porte chiuse, verrà condiviso il Paper 2025 nel quale sono concentrati i risultati e delle proposte emerse durante gli incontri di quest’anno.