Quest’anno il Congresso di Health Tecnology Assessment assume a pieno diritto il titolo: La nuova Era della HTA.

Lo scorso gennaio è infatti partita la fase operativa del Regolamento europeo HTA, che nel suo dispiegarsi coinvolgerà tutti gli Stati membri dell’Unione Europea e con essi tutti i portatori di interesse e le agenzie e istituzioni nazionali per il governo dei Farmaci e dei Dispositivi Medici.
Anche a  livello nazionale si è avviato un processo di presa di consapevolezza sul rinnovato ruolo della HTA nel governo del Servizio Sanitario Nazionale, che sta coinvolgendo società scientifiche, sviluppatori, associazioni cittadini e pazienti, ma soprattutto le istituzioni sia nazionali, sia regionali. La metodologia HTA è riconosciuta nella legge di bilancio come strumento di miglioramento della qualità ed efficienza dei servizi di erogazione di assistenza e cura; Agenas sta lavorando per mettere su strada il Programma Nazionale HTA; AIFA è ampiamente consapevole del cambiamento innescato dal Regolamento Europeo e del nuovo ruolo che dovrà assumere sia nella contribuzione allo sviluppo del processo di Joint Clinical Assessment (JCA) sia nel recepimento dei Report JCA e loro integrazione nel procedimento di rimborsabilità e prezzo dei farmaci. Tutto ciò senza trascurare l’applicazione dei domini “non clinici” in capo agli Stati membri come anche lo sforzo formativo necessario ad allineare competenze di sviluppo e applicazione della metodologia HTA.
La novità di questi ultimi mesi è la fioritura di strutture regionali di HTA, che segnalano la ripresa di interesse verso questo tema anche nel governo locale. Nuova Era significa però nuovi impegni e nuove sfide e su queste si concentrerà il XVIII Congresso Sihta 2025 portando come sempre al tavolo dei lavori i maggiori esperti sul tema a confronto con decisori, portatori di interesse della società civile e sviluppatori.

Quest’anno il Congresso di Health Tecnology Assessment assume a pieno diritto il titolo: La nuova Era della HTA.

Lo scorso gennaio è infatti partita la fase operativa del Regolamento europeo HTA, che nel suo dispiegarsi coinvolgerà tutti gli Stati membri dell’Unione Europea e con essi tutti i portatori di interesse e le agenzie e istituzioni nazionali per il governo dei Farmaci e dei Dispositivi Medici.
Anche a  livello nazionale si è avviato un processo di presa di consapevolezza sul rinnovato ruolo della HTA nel governo del Servizio Sanitario Nazionale, che sta coinvolgendo società scientifiche, sviluppatori, associazioni cittadini e pazienti, ma soprattutto le istituzioni sia nazionali, sia regionali. La metodologia HTA è riconosciuta nella legge di bilancio come strumento di miglioramento della qualità ed efficienza dei servizi di erogazione di assistenza e cura; Agenas sta lavorando per mettere su strada il Programma Nazionale HTA; AIFA è ampiamente consapevole del cambiamento innescato dal Regolamento Europeo e del nuovo ruolo che dovrà assumere sia nella contribuzione allo sviluppo del processo di Joint Clinical Assessment (JCA) sia nel recepimento dei Report JCA e loro integrazione nel procedimento di rimborsabilità e prezzo dei farmaci.  Tutto ciò senza trascurare l’applicazione dei domini “non clinici” in capo agli Stati membri come anche lo sforzo formativo necessario ad allineare competenze di sviluppo e applicazione della metodologia HTA.
La novità di questi ultimi mesi è la fioritura di strutture regionali di HTA, che segnalano la ripresa di interesse verso questo tema anche nel governo locale. Nuova Era significa però nuovi impegni e nuove sfide e su queste si concentrerà il XVIII Congresso Sihta 2025 portando come sempre al tavolo dei lavori i maggiori esperti sul tema a confronto con decisori, portatori di interesse della società civile e sviluppatori.