Health Policy Forum Sihta 2024

Il Regolamento Europeo sull’HTA, adottato nel dicembre 2021, rappresenta un passo fondamentale verso un’armonizzazione dei processi di valutazione delle tecnologie sanitarie in Europa. L’obiettivo è migliorare l’accesso ai trattamenti innovativi, garantire trasparenza e ridurre le disuguaglianze tra gli Stati membri, grazie a valutazioni comuni. In Italia, il Regolamento Europeo di HTA (HTAR) avrà un impatto significativo, influenzando i processi decisionali di enti come l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) e l’Agenzia Nazionale per i Servizi Sanitari Regionali (AGENAS). Con l’implementazione del regolamento, l’Italia dovrà integrare le valutazioni congiunte europee nei propri processi di approvazione, riducendo il rischio di duplicazione delle analisi già svolte a livello comunitario. Ciò non solo favorirà una maggiore efficienza e rapidità nell’introduzione delle nuove tecnologie, ma garantirà maggiore coerenza nelle decisioni sanitarie regionali e nazionali, ottimizzando l’allocazione delle risorse e riducendo i tempi di accesso. Tuttavia, l’adozione dell’HTAR presenta diverse sfide. Sarà necessario adattare il quadro normativo italiano e investire in risorse e competenze per partecipare attivamente ai processi di valutazione europei. La collaborazione interregionale e la formazione di personale specializzato saranno determinanti per garantire che l’Italia riesca a sfruttare appieno le opportunità a beneficio del sistema sanitario e dei cittadini. 

Quello del 7 novembre a Roma, è stato l’ultimo incontro del 2024. Durante questa riunione, i membri hanno fatto il bilancio delle sessioni svolte durante l’anno. Condivisi i principali risultati emersi che sono stati raccolti nel consueto Paper annuale riassuntivo.

Alcune immagini della seconda sessione di lavori, svoltasi la scorsa primavera a Roma, dell’Health Policy Forum SIHTA 2024